NeoControl logo

Physicians


Introduction to Technology
Extracorporeal Magnetic Innervation
System Description
Clinical Applications
Treating Patients
Associations
Napisz do nas
FDA Clearance




Po obszernych pracach badawczych i rozwojowych firma NEOTONUS przedstawiła NeoControl: kompletny System Terapii Dna Miednicy jako pierwszy produkt korzystający z opatentowanej technologii ExMI. NeoControl uzyskało zezwolenie FDA (Amerykańskiej Administracji d/s Leków i Żywności) w czerwcu 1998 roku dla potrzeb klinicznych w leczeniu wysiłkowego, mieszanego nietrzymania moczu oraz nietrzymania moczu z parć naglących.
Polski certyfikat EC został wystawiony przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w listopadzie 2003 roku.

System składa się z dwóch komponentów:
- jednostki sterującej oraz
- krzesła zabiegowego.

Jednostka sterująca zawiera w sobie: interfejs obsługi, podstawowy system sterujący i generator impulsów.

Krzesło zabiegowe posiada głowicę terapeutyczną, która wytwarza pole magnetyczne oraz umożliwia odpowiednie pozycjonowanie pacjenta.

Cały system z łatwością instaluje się w gabinecie lekarskim, wymagając tylko standardowego zasilania sieciowego 230 V.


Home
Patients
Physicians
Press Room

Dystrybutorem urządzenia NeoControl w Polsce jest firma "AMARO" w Szczecinie
tel: 91+8854654
fax: 91+8854688
tel. kom: 505 110 312
neocontrol@neocontrol.pl